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Medoclav Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie Informazioni Il farmaco è indicato nel trattamento delle infezioni causate da ceppi sensibili di microrganismi designato nelle condizioni di seguito elencate: Basso Infezioni delle vie respiratorie - causata da ceppi β-lattamasi produttori di H. influenzae e M. catarrhalis. Otite media - causata da ceppi β-lattamasi produttori di H. influenzae e M. catarrhalis. Sinusite - causata da ceppi β-lattamasi produttori di H. influenzae e M. catarrhalis. Pelle e pelle struttura infezioni causate da ceppi - β-lattamasi produttori di S. aureus, Escherichia coli, Klebsiella e spp. Infezioni del tratto urinario - causata da ceppi β-lattamasi produttori di E. coli, Klebsiella spp. e Enterobacter spp. Il farmaco è controindicato nei pazienti con una storia di reazioni allergiche a qualsiasi penicillina. Inoltre è controindicato in pazienti con una precedente storia di ittero colestatico disfunzione / epatica associata a questo farmaco. Gastrointestinali diarrea, nausea, vomito, indigestione, gastrite, stomatite, glossite, lingua nera "peloso", candidosi mucocutanea, enterocolite, e emorragica / colite pseudomembranosa. L'insorgenza di sintomi di colite pseudomembranosa può verificarsi durante o dopo il trattamento antibiotico. Reazioni di ipersensibilità eruzioni cutanee, prurito, orticaria, angioedema, reazioni simili alla malattia da siero (orticaria o eruzione cutanea accompagnate da artrite, artralgia, mialgia, e spesso febbre), eritema multiforme (raramente sindrome di Stevens-Johnson), pustolosi esantematosa generalizzata acuta, ipersensibilità vasculite, e un caso occasionale di dermatite esfoliativa (tra cui necrolisi epidermica tossica) sono stati segnalati. Queste reazioni possono essere controllate con antistaminici e, se necessario, corticosteroidi sistemici. Ogni volta che si verificano tali reazioni, il farmaco deve essere interrotto, a meno che il parere del medico non disponga diversamente. ipersensibilità fatale (anafilattiche) gravi reazioni e occasionali possono verificarsi con la penicillina orale. Fegato Un aumento moderato AST (SGOT) e / o ALT (SGPT) è stato osservato nei pazienti trattati con antibiotici ampicillina classe, ma il significato di questi risultati non è nota. disfunzione epatica, inclusi epatite e ittero colestatico, aumento delle transaminasi sieriche (AST e / o ALT), bilirubina sierica, e / o di fosfatasi alcalina, è stata raramente segnalata con Augmentin. E 'stato riportato più comunemente nei pazienti anziani, nei maschi, o in pazienti in trattamento prolungato. I reperti istologici della biopsia epatica sono consisteva di prevalentemente colestatica, epatocellulare, o cambiamenti colestatica-epatocellulare misti. L'insorgenza dei segni / sintomi di disfunzione epatica può verificarsi durante o alcune settimane dopo la terapia è stata interrotta. La disfunzione epatica, che può essere grave, è di solito reversibile. In rare occasioni, i decessi sono stati riportati (meno di 1 decesso riferito per circa 4 milioni di prescrizioni in tutto il mondo). Questi sono stati generalmente casi associati a patologie di base gravi o farmaci concomitanti. Renale nefrite interstiziale, ematuria sono stati segnalati raramente. Cristalluria è stata riportata anche ematico e linfatico sistemi di anemia, tra cui anemia emolitica, trombocitopenia, porpora trombocitopenica, eosinofilia, leucopenia, agranulocitosi e sono stati riportati durante la terapia con penicilline. Queste reazioni sono generalmente reversibili con la sospensione della terapia e si ritiene siano fenomeni di ipersensibilità. Una leggera Trombocitosi stato osservato in meno dell'1% dei pazienti trattati con Augmentin. Ci sono state segnalazioni di aumento del tempo di protrombina in pazienti sottoposti a terapia anticoagulante Augmentin e in concomitanza. Sistema Nervoso Centrale Agitazione, ansia, alterazioni del comportamento, confusione, convulsioni, vertigini, insonnia, iperattività e reversibili sono stati segnalati raramente. Varie scolorimento dei denti (marrone, giallo, grigio o colorazione) è stata raramente riportata. La maggior parte dei rapporti si sono verificati in pazienti pediatrici. Scolorimento stato ridotto o eliminato con spazzolatura o dei denti di pulizia nella maggioranza dei casi. Probenecid diminuisce la secrezione tubulare renale di amoxicillina. L'uso concomitante con Augmentin può causare un aumento e prolungati livelli ematici di amoxicillina. La somministrazione concomitante di probenecid non può essere raccomandato. allungamento anormale del tempo di protrombina (INR aumentato internazionale [INR]) è stata riportata raramente nei pazienti trattati con amoxicillina e anticoagulanti orali. monitoraggio adeguato deve essere effettuato quando gli anticoagulanti sono prescritti contemporaneamente. Regolazioni del dosaggio degli anticoagulanti orali possono essere necessari per mantenere il livello desiderato di anticoagulazione. La somministrazione concomitante di allopurinolo e ampicillina aumenta notevolmente l'incidenza di rash nei pazienti trattati con entrambi i farmaci rispetto ai pazienti trattati con ampicillina solo. Non è noto se questo potenziamento di eruzioni cutanee ampicillina è dovuto al allopurinolo o l'iperuricemia presente in questi pazienti. Non ci sono dati con Augmentin e allopurinolo somministrati in concomitanza. In comune con altri antibiotici ad ampio spettro, Augmentin può ridurre l'efficacia dei contraccettivi orali. Il farmaco possiede la caratteristica bassa tossicità del gruppo di penicillina di antibiotici, la valutazione periodica dei sistemi d'organo, tra cui renale, epatica e la funzione ematopoietiche, è consigliabile durante la terapia prolungata. Un'alta percentuale di pazienti con mononucleosi che ricevono ampicillina sviluppare un rash cutaneo eritematoso. Così, gli antibiotici ampicillina di classe non deve essere somministrato a pazienti con mononucleosi. La possibilità di superinfezioni con patogeni micotiche o batteriche deve essere tenuto in considerazione durante la terapia. Se si verificano superinfezioni (di solito coinvolgono Pseudomonas o Candida), il farmaco deve essere interrotto e / o istituire una terapia idonea. La prescrizione il farmaco in assenza di una infezione batterica provata o fortemente sospetta o indicazione profilattica difficilmente fornire beneficio per il paziente e aumenta il rischio di sviluppo di batteri resistenti ai farmaci. SOLUZIONE PER INIEZIONE
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