Hermolepsin® retard® , depottabletter 300 mg , orion pharma ab , hermolepsin

+

Hermolepsin® Retard®, Depottabletter 300 mg, Orion Pharma AB 1 depottablett innehåller: Karbamazepin 100 mg risp. 200 resp mg. 300 mg, 15 mg laktosmonohydrat risp. 30 resp mg. 45 mg, majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, ricinolja, gelatiniserad stärkelse, polisorbato 80, povidon, natriumstärkelseglykollat, magnesiumstearat. Depottabletter 100 mg Depottabletter 200 mg Depottabletter 300 mg Depottabletten är Delbar uomini lontano ej krossas tuggas Eller. Riktlinjer vid behandling av epilepsi: Monoterapi bör eftersträvas uomini HERMOLEPSIN ritardare kan kombineras med andra antiepileptika. Tidigare Terapi med andra antiepileptika bör utsättas långsamt och med försiktighet. Skall HERMOLEPSIN RETARD utsättas bör detta ske långsamt och stegvis. Sotto graviditet bör HERMOLEPSIN RETARD förskrivas på strikt Indikation och som monoterapi. HERMOLEPSIN RETARD skall tas sotto eller efter en maltid och Tillsammans med litet vätska. Depottabletten är Delbar uomini lontano ej krossas tuggas Eller. HERMOLEPSIN ritardare GES kan 2 Ganger per dag. Vuxna: Initialt 100 mg 2 Ganger dagligen. Därefter höjs dygnsdosen med 200 mg varje vecka casse Effektiv underhållsdos NAS. Denna är vanligen 800-1200 mg dagligen fördelat PA 2 dosatore. Barn: underhållsdos normali per dag är 10-20 mg per kg kroppsvikt och dygn, som insätts i långsamt stigande dosatore. Vid trigeminusneuralgi: En dosering av 600-800 mg dagligen fördelat på två dosatore, AR vanligen tillräcklig. En Langsam ökning av doseringen minskar risken för centralnervösa biverkningar hos känsliga personer. Behandlingskontroll För att förebygga initiala dosberoende biverkningar, bör HERMOLEPSIN RETARD insättas i långsamt stigande dos. Behandlingen styrs med ledning av det Kliniska svaret och plasmakoncentrationsbestämningar utförs vid behov. Blodprov för Sadan bestämning skall Alltid Tagas Forst berlina jämviktskoncentration uppnåtts i plasma. Detta bör som regel ske efter cirka 2-3 veckors behandling. Den optimala plasmakoncentrationen varierar mellan olika individer och troligen även hos Samma indivi vid olika tidpunkter. Om uppgift om subjektiva biverkningar förekommer bör plasmakoncentrationen bestämmas även på andra än tider före morgondos. Vid fastställande av slutlig dos bör hänsyn tas fino patientens anfallssituation och eventuella biverkningar. Ett hjälpmedel vid bedömning av lämplig slutlig dos är plasmakoncentrationsbestämningar; 20-40 mmol / l är vägledande plasmanivåer. Det bör dock observeras att den Kliniska bilden bör vara avgörande och den kan vara tillfredsställande vid koncentrationer Saval sovra som understigande de angivna. Klinisk bedömning avgör alltså vilken plasmakoncentration som är ottimale per den enskilde Patienten (anfallstyp, anfallsfrekvens, medicinska, sociala följder av anfallen, biverkningar). Eventuellt utsättande av HERMOLEPSIN RETARD bör ske långsamt och stegvis. Lever - och njurfunktion bör kontrolleras före behandlingens Borjan och därefter om finlandesi det Klinisk Indikation. Försiktighetsåtgärder, biverkningar och kontraindikationer Före behandling med karbamazepin skall blodbilden undersökas. Laga leukocytvärden Okar risken för leucopenia sotto behandling. Karbamazepin skall GES med försiktighet fino äldre patienter och patienter med överkänslighet mot tricykliska Antidepressivi läkemedel eller med tidigare sjukdomstillstånd benmärgssuppression med. Patienter med förhöjt intraokulärt Tryck, allvarlig kardiovaskulär sjukdom, leverage Eller njursjukdom ska behandlas med försiktighet. På teoretiska Grunder bör samtidig behandling Med icke-selektiva undvikas MAO-HAMMARE. Minst 14 dagar bör förflyta Innan patienter, som tidigare behandlats Med sådana MAO-HAMMARE, insätts på behandling med RETARD HERMOLEPSIN. Snabb utsättning av antiepileptika kan medföra ökad per il rischio utsättningsanfall. Patienten bör uppmanas att vid Plötsligt uppträdande halsbesvär, feber Eller hudblödningar KONTAKTA Läkare. Plötsligt uppträdande infektion Eller hudblödningar kan Tyda på en kräftig Progressiv sänkning av leukocyt - och trombocytantalet. I detta läge skall HERMOLEPSIN RETARD sättas ut. HERMOLEPSIN RETARD skall användas med försiktighet vid behandling av patienter, som har blandade epilepsiformer med atypiska absensanfall. HERMOLEPSIN RETARD kan hos dessa patienter orsaka en ökad frekvens av generaliserade Anfall. Om allergiska hudreaktioner uppträder eller om nedsatt leverfunktion föreligger skall HERMOLEPSIN RETARD sättas ut. Naturläkemedel som innehåller johannesört (Hypericum perforatum) bör inte användas sotto medicinering med HERMOLEPSIN RETARD på grund av di rischio per minskade plasmakoncentrationer och minskad klinisk effekt RETARD av HERMOLEPSIN (se sotto Interaktioner). Initiala biverkningar, mestadels centralnervösa, AR vanliga vid behandling med karbamazepin. De vanliga biverkningarna är dosrelaterade. Förekomsten av hudreaktioner är omkring 4-6%. Med retardformen av HERMOLEPSIN kan CNS-bieffekterna minskas jämfört med konventionella karbamazepinberedningar. ataxi speciellt, huvudvärk, yrsel, tal - och synrubbningar reduceras. Även gastrointestinala bieffekter minskar med retardformen. - Vanliga (> 1/100) - Allmänna: Trötthet. Blod: leucopenia, trombocytopeni, eosinofili. Cirk .: Yrsel. GI: Aptitlöshet, illamående, kräkning, diarré, costipazione, muntorrhet. Hud: Hudutslag. Leva: Reversibel höjning av leverenzymer. Metabol .: Asymptomatisk iponatriemia. Neurol .: Ataxi, somnolens. Ogon: Ackommodationssvårigheter, diplopi. - Mindre vanliga (1/100 - 1/1000) - Allmänna: Huvudvärk. Blod: Leukocytos. Neurol .: Ofrivilliga rörelser (såsom tremore, dyskinesier, dystonier och tic). Ogon: nistagmo. Globalt UTG & aring; va Ett bredare utbud kliniskt inneh & aring; ll p finlandesi & aring; Engelska p & aring; den globala Versionen av epgonline. org. Du kan l & auml; tt v & auml; xla mellan upplagorna med HJ & auml; lp av rullmenyn l & auml; NGST UPP p & aring; varje sida, Eller v & auml; LJ bara blando de informationstyper som anges nedan.